Ολοκληρώθηκε χθες, 9 Φεβρουαρίου 2025, η μετάβαση της Ελλάδας από την παραδοσιακή ταινία γνησιότητας σε νέες φαρμακευτικές συσκευασίες που διαθέτουν σύγχρονους σειριακούς κωδικούς QR. Το νέο σύστημα έχει στόχο την ενίσχυση της ασφάλειας και της διαφάνειας στον φαρμακευτικό τομέα, καθώς και τον περιορισμό της διακίνησης παραποιημένων φαρμάκων.
Παρότι προβλέπεται μια μεταβατική περίοδος προσαρμογής, η κατάργηση του παλιού συστήματος ελέγχου της γνησιότητας των φαρμάκων τέθηκε σε ισχύ επίσημα, σύμφωνα με τον κανονισμό 2016/161 της Ευρωπαϊκής Επιτροπής.
Η Ελλάδα, μαζί με την Ιταλία, είχε λάβει δύο παρατάσεις για την εφαρμογή του κανονισμού, που είχε ξεκινήσει στην υπόλοιπη Ευρωπαϊκή Ένωση από το 2019. Οι ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες είχαν περιθώριο έως τον Φεβρουάριο να προσαρμόσουν τα αποθέματά τους, ενώ τα προϊόντα που φέρουν την παλιά ταινία γνησιότητας θα μπορούν να κυκλοφορούν στην αγορά για ακόμη 1-2 χρόνια.
Η υλοποίηση του νέου συστήματος πραγματοποιείται μέσω του Ελληνικού Οργανισμού Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO), ο οποίος χρηματοδοτείται και διαχειρίζεται από τους Κατόχους Αδειών Κυκλοφορίας (ΚΑΚ), δηλαδή τις φαρμακευτικές εταιρείες. Ο βασικός σκοπός του είναι η καταπολέμηση του φαινομένου των «ψευδεπίγραφων φαρμάκων» και η προστασία των καταναλωτών από τους κινδύνους παραποίησης.
Κίνδυνοι από τα Παραποιημένα Φάρμακα
Τα παραποιημένα φάρμακα συνιστούν σοβαρό κίνδυνο για τη δημόσια υγεία, καθώς συχνά περιέχουν συστατικά χαμηλής ποιότητας ή ακατάλληλες δοσολογίες, με δυνητικά επικίνδυνες συνέπειες για τους πολίτες της ΕΕ.
Στο πλαίσιο της εφαρμογής της νέας ευρωπαϊκής οδηγίας, δημιουργήθηκε ο HMVO, ένας οργανισμός που διασφαλίζει την πλήρη συμμόρφωση με τις απαιτήσεις της ΕΕ σχετικά με τη γνησιότητα, την ποιότητα και την ασφάλεια των φαρμάκων.
Ο HMVO αναλαμβάνει την εποπτεία του Ελληνικού Συστήματος Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVS), μέσω του οποίου καταγράφονται και επαληθεύονται όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που διατίθενται στην ελληνική αγορά.
Διαφάνεια και αποτελεσματικότητα
Ο HMVO συγκροτείται από ιδρυτικά μέλη και μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου, στα οποία περιλαμβάνονται ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ), το PhRMA Innovation Forum (PIF) και ο Σύλλογος Αντιπροσώπων Φαρμακευτικών Ειδών και Ειδικοτήτων (ΣΑΦΕΕ).
Η λειτουργία του HMVO θεωρείται καθοριστική για την ενίσχυση της διαφάνειας και της αποτελεσματικότητας στον τομέα της υγείας. Μέσω της συλλογής δεδομένων για την εκτέλεση συνταγών στα φαρμακεία και της διασύνδεσής του με το Ηλεκτρονικό Σύστημα Παρακολούθησης Διακίνησης Φαρμάκων (ΗΣΠΑΔΙΦ), η Ελλάδα αποκτά πλέον τη δυνατότητα να ελέγχει αποτελεσματικότερα τη συνολική ιδιωτική δαπάνη στην υγεία και να αποτρέπει την κυκλοφορία πλαστών φαρμάκων.
Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, θα παραχωρήσει συνέντευξη Τύπου την Τρίτη 11 Φεβρουαρίου 2025, στις 09:30 μ.μ., στην αίθουσα Τύπου του Υπουργείου Υγείας, με θέμα την «Έναρξη εφαρμογής της ευρωπαϊκής οδηγίας για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα – HMVO».
