Στον τερματισμό της ανάπτυξη του πειραματικού ημερήσιου χαπιού της για απώλειας βάρους danuglipron, προχωρά η Pfizer αφού ένας ασθενής υπέστη ηπατική βλάβη που πιθανώς προκλήθηκε από το νέο φάρμακο. Σύμφωνα με το Bloomberg, η συγκεκριμένη ακύρωση αποτελεί σοβαρό πλήγμα στις προσπάθειες της αμερικανικής πολυεθνικής φαρμακευτικής εταιρείας να ανταγωνιστεί τα φάρμακα αδυνατίσματος από τη Novo Nordisk και την Eli Lilly.
«Μετά από τη συνολική ανασκόπηση των πληροφοριών, συμπεριλαμβανομένων όλων των κλινικών δεδομένων που έχουν δημιουργηθεί μέχρι σήμερα για το danuglipron και πρόσφατες μελέτες αποφασίσαμε να διακόψουμε την ανάπτυξη του danuglipron» τόνισε η Pfizer. «Οι καρδιαγγειακές και μεταβολικές ασθένειες όπως η παχυσαρκίας παραμένουν σημαντικοί τομείς ενδιαφέροντος και θα συνεχίσουμε να προωθούμε μια σειρά από ερευνητικές θεραπείες», επεσήμανε ο επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Pfizer, Κρις Μπόσοφ.
Μετά την επιπλοκή, η φαρμακοβιομηχανία αποφάσισε πως δεν θα προωθήσει το φάρμακο που χορηγείται δια στόματος μία φορά ημερησίως και βρίσκονταν στο τελικό στάδιο των κλινικών δοκιμών, ενώ αντιθέτως θα επενδύσει σε θεραπείες για την παχυσαρκία σε αρχικό στάδιο. Η Pfizer έχει βάλει την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας στο επίκεντρο του σχεδίου της για comeback μετά την COVID-19.
Καθώς η ζήτηση για εμβόλια και θεραπείες κατά του κορονοϊού υποχωρεί, ο τομέας των θεραπειών για απώλεια βάρους γνωρίζει τρομακτική άνθιση ενώ αναμένεται να αποτελέσει μία αγορά 130 δισ. δολαρίων μέχρι το τέλος της δεκαετίας. Η Pfizer ήδη υπολείπεται στην κούρσα, καθώς το Zepbound της Eli Lilly έφτασε γρήγορα σχεδόν τα 5 δισ. δολάρια σε ετήσιες πωλήσεις μετά την «πράσινο φως» των ΗΠΑ το 2023, ενώ έχει επίσης ένα ακόμη φάρμακο σε τελικό στάδιο ανάπτυξης.
